闫秀莲

(山东省淄博市高青县人民医院心内科,山东淄博 256300)

不稳定性心绞痛(UA)是冠心病的一种类型,病情介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间,处于较为严重状态,极有可能发展为急性心肌梗死,甚至造成猝死,临床需要及时干预治疗[1]。UA在老年人中的发病率较高,主要与我国老龄化人口的不断增加,居民饮食结构和生活习惯的改变有关。UA的发病与高血压、动脉粥样硬化、血小板聚集、血栓形成等密切相关,冠脉斑块不稳定,导致病情极不稳定[2]。本研究分析比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效,结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月至2018年1月本院心内科收治的97例老年不稳定心绞痛患者作为研究对象,按数字标记法分为两组。观察组49例中男性27例,女性22例,年龄61~84岁,平均年龄(71.5±8.2)岁,心绞痛发作次数(5.4±1.6)d,病程1~8年;对照组48例中男性26例,女性22例,年龄62~88岁,平均年龄(73.1±8.9) 岁,心绞痛发作次数(5.8±1.3)d,病程1~10年;所有患者均符合2000年中华医学会心血管病学分会制定的UA诊断标准[3],经心电图、心超等检查确诊;纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级在Ⅰ-Ⅱ级,收缩压(SBP)>90 mmHg,心率>55次/min;其中,混合性心绞痛19例、劳累性心绞痛25例、自发性心绞痛53例;排除合并心律失常、心力衰竭、Ⅱ度以上房室传导阻滞、药物使用禁忌等。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P> 0.05)。

1.2 方法

所有患者均给予内科规范化治疗,绝对卧床休息,持续低流量吸氧,酌情使用硝酸酯类、钙离子拮抗剂、血小板抑制剂、ACEI/ARB类药物等[3-4]。在此基础上,对照组服用辛伐他汀片(杭州默沙东制药有限公司生产),20 mg/d,每晚睡前口服。观察组在对照组基础上服用富马酸比索洛尔片(北京华素制药股份有限公司生产)5 mg/d,于早餐进餐时服用[5]。连续治疗12周后评价疗效。

1.3 疗效判定标准

(1)心绞痛症状改善情况。显效:治疗后心绞痛完全消失或发作减少超过90 %;有效:治疗后心绞痛发作次数明显减少,较治疗前减少50 %~89 %;无效:治疗后心绞痛仍频繁发作,较治疗前减少不足50 %[6]。(2)心电图改善情况。显效:治疗后复查静息心电图ST段水平明显升高,回复等电位线;有效:治疗后复查静息心电图缺血性压低的ST段明显回升超过0.5 mm,或主导联倒置T波变浅超过50 %,或平坦T波变直立;无效:治疗后心电图与治疗前无明显改变;加重:治疗后复查静息心电图缺血性压低的ST下降超过0.5 mm,主导联倒置T波加深超过50 %,或直立T波变平坦,平坦T波变倒置[7]。

1.4 观察指标

记录治疗前后每周心绞痛发作次数和持续时间;观察治疗期间有无头晕、乏力、心悸、面红等不良反应发生。

1.5 统计学分析

采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析,计量资料用(±s)表示,行t检验;计数资料用(%)表示,行χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者心绞痛改善情况比较

观察组心绞痛改善有效率为79.59%,显着高于对照组(70.83%,P < 0.05),见表1。

表1 两组患者心绞痛改善情况比较[例(%)]

2.2 两组患者心电图改善情况比较

治疗后观察组心电图改善率为79.59%,显着高于对照组(66.67%,P<0.05),见表2。

2.3 两组患者治疗前后心绞痛发作情况比较

治疗后观察组心绞痛发作次数和每次持续时间均显着少于对照组(P<0.05),见表3。

2.4 两组患者不良反应发生情况比较

观察组头晕、乏力、心悸、面红等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),见表4。

3 讨论与结论

UA是冠心病的一种类型,发病原因在于冠状动脉内粥样硬化斑块不稳定,引发的一系列病理改变,出现局部心肌血流明显减少,同时斑块内出血、斑块纤维帽破裂、血小板进一步聚集,导致冠脉受刺激痉挛,使得心肌缺血加重。本病病情重、不确定性大、极易发生急性心肌梗死、且病情容易反复,最终可发生不良心血管事件,严重威胁患者生命[8]。

表2 两组患者心电图改善情况比较[例(%)]

表3 两组患者治疗前后心绞痛发作情况比较(±s)

表3 两组患者治疗前后心绞痛发作情况比较(±s)

注:*表示与对照组比较,P< 0.05

组别 n 心绞痛发作次数(次/周)每次持续时间(min/次)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 49 8.3±1.7 2.2±0.5 7.6±1.4 2.7±0.8*对照组 48 8.6±1.5 4.3±1.0 7.9±1.5 4.9±1.1#

表4 两组患者不良反应比较[例(%)]

辛伐他汀属于他汀类降脂药物,可抑制3羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶,显着降低TC(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白)及TG(甘油三酯),升高HDL-C(高密度脂蛋白),调节血液中脂质水平,减少动脉粥样硬化的物质基础,同时还具有非脂质作用机制,可改善血管内皮功能、抑制机体炎症反应、稳定斑块、抑制血栓形成等,从而降低机体CRP水平,调节平滑肌细胞,增加胶原成分。临床研究显示,辛伐他汀不仅能调整血脂水平、改善动脉粥样硬化,还能有效降低致死性和非致死性心血管事件,对预防不良心血管事件有确切作用[9]。

比索洛尔属于β-受体阻滞剂,2004年美国内科医师协会(ACP)指出,推荐β-受体阻滞剂应用于所有类型心绞痛的治疗,其已成为UA的基础用药。比索洛尔对β1受体具有高选择性阻滞作用,无内源性拟交感活性,能够调节交感神经活性,抑制其过度活跃,降低去甲肾上腺素的分泌,减少其对心肌的损伤作用,从而保护心肌细胞功能,降低心肌耗氧量,使心肌电生理获得稳定,减慢心率,降低血压,改善心肌的供血供氧,减少心绞痛的发作。另外,比索洛尔可抑制心室重构,阻止病情向心力衰竭方向发展[10]。但是,其对支气管、平滑肌及代谢的β2受体作用力较差,一般不会影响呼吸道阻力以及β2受体整合的代谢效应。比索洛尔与辛伐他汀协同使用可减毒增效,既能增强心肌保护作用,又能拮抗硝酸酯类药物的不良反应,降低不良心血管事件的发生率,改善预后。

本研究结果显示,观察组心绞痛改善有效率为79.59%,显着高于对照组(70.83%,P<0.05);治疗后观察组心电图改善率为79.59%,显着高于对照组(66.67%,P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数和每次持续时间均显着少于对照组(P<0.05);观察组头晕、乏力、心悸、面红等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。充分证明比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效确切,能有效减轻心绞痛症状,改善心肌功能,促进心电图的恢复,且不良反应发生率较低。