姚巧玲,刘 畅,姜 政

(重庆医科大学附属第一医院消化内科,重庆400016)

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)近年来发病率日益上升,其疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌[1]。饮食及运动治疗是基石,但目前尚无理想的治疗药物。众多研究者就二甲双胍对NAFLD是否有疗效进行了一系列的动物实验和临床研究。

NAFLD是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史[1]。随着经济的不断发展,人们生活水平及生活方式的改变,肥胖及糖尿病的发病率增加,NAFLD已成为近年来在国内外发病率均有上升的慢性肝脏疾病[2]。NAFL在脂质过氧化和细胞因子的参与下,促使其进一步发展为NASH、肝纤维化和肝硬化。NAFLD的发病机制尚未完全明确。有研究表明,肥胖、IR、血脂异常、糖代谢异常、高血压是NAFLD发病的危险因素,肝脏脂质代谢障碍、IR、细胞因子作用、肝细胞色素p450(CYP2E1、CYP4 A)表达增加、氧化应激、脂质过氧化、免疫反应、遗传因素等多种相关因素均参与发病。因此,改善IR、调整糖脂代谢平衡可作为防治NAFLD发生、发展的重要措施。

二甲双胍为一种胰岛素增敏剂,可通过增加外周胰岛素与胰岛素受体的结合,增加血糖的清除作用,改善胰岛素敏感性[3-8,12-24];其引起的胃肠道不适可减少肥胖患者的摄食量,减轻体质量[9-10]。多个临床研究均显示[11-19],二甲双胍可以改善NAFLD患者的肝酶水平。且研究[16]证实二甲双胍可参与脂质代谢,调节脂肪激素和脂肪因子在肝脏中的表达。本研究则是通过增加样本量,以既往研究者进行的有关二甲双胍治疗NAFLD相关的临床随机对照试验为基础,进一步来分析评价二甲双胍对NAFLD患者的疗效。

1 资料与方法

1.1 文献纳入标准 (1)随机对照临床试验;(2)诊断标准符合NAFLD标准[1-2]:通过腹部B超或病理学活检证实;(3)治疗时间大于或等于8周;(4)对相关数据(ALT、AST、TC、TG、BMI、HOMA-IR)进行了统计学分析;(5)合并/不合并糖尿病;(6)可搜索到论文全文;(7)治疗组为二甲双胍(有具体的服药剂量),伴有或不伴有生活方式干预;对照组为生活方式干预/安慰剂/维生素/保肝药。

1.2 文献排除标准 (1)可疑的或已经证实为乙型/丙型病毒性肝炎;(2)自身免疫性、药物性肝病或肝损害;(3)饮酒量:男性大于140 g/周,女性大于70 g/周;(4)合并其他系统不稳定的疾病;(5)妊娠及哺乳期妇女均未入选。

1.3 文献检索策略 通过计算机检索的方式,在pub med数据库、维普数据库、万方数据库、中国知网数据库(CNKI)、ovid数据库、the Cochrane librar y、FMJS数据库中对发表时间为2004~2012年的文章进行检索。检索的关键词包括:中文检索词:二甲双胍,非酒精性脂肪性肝病,非酒精性脂肪性肝炎,治疗,临床实验;英文检索词:metfor min,NAFLD,NASH,treat ment,clinic trial。

1.4 纳入文献筛选及数据提取 由研究者1对符合入选要求的文献进行筛选,最终有13篇文献入选[12-24]。由研究者1和研究者2对入选文献进行阅读,提取相关的研究数据:(1)文献作者,发表时间,样本量大小;(2)对照组和实验组人数,二甲双胍剂量,服药频次,用药时间;(3)各文献中ALT、AST、TC、TG、BMI、HOMA-IR的统计学数据。并制定统计学方法,统计学数据。由研究者3对文献纳入、统计学方法的选取及分析进行核实及校对。

1.5 入选文献的质量评估 主要内容:(1)随机分配方法是否合理充分;(2)分配隐藏是否合理充分;(3)盲法是否采用;(4)是否合理描述了失访和退出情况。应用Jadad评分[11]对入选文献进行评分,1~2分为低质量文章,3~5分为高质量文章。其中,高质量文章有4篇,低质量文章有9篇(表1)。

1.6 统计学处理 采用Review manager5.0软件进行统计学分析,实验组与对照组数据以±s表示。通过加权均差(weight mean difference,WMD)进行结局变量比较。异质性分析采用I2来表示,当I2<50%,则表示存在同质性,则采用固定效应模型分析;I2>50%,存在异质性,需采用随机效应模型分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 检索文献的特点 通过计算机检索到243篇文章,阅读文章标题后去除202篇文章,通过去除重复的、无摘要、缺乏统计学数据的文章,最终有13篇文章入选。本研究共纳入随机对照临床实验13个,其中有2篇文章[13,16]进行了肝脏活检,2篇[14,16]为双盲试验,英文论文5篇,中文论文8篇。研究中包括的NAFLD患者人数为972例。文献发表时间为2004~2012年。

2.2 二甲双胍对ALT、AST水平的统计学数据结果 有12篇文章提供了有关实验组和对照组的ALT、AST数据[12-15,17-24]。异质性分析分别为I2=97%,I2=94%,表明各研究之间存在异质性,故采用随机效应模型进行分析,其WMD值分别为-22.72 U/L(95%CI:-31.66~-13.79,P<0.000 01),-10.99 U/L(95%CI:-16.04~-5.95,P<0.000 1)。通过统计学分析结果显示,二甲双胍可以改善NAFLD患者的ALT及AST水平。见图1、2。

图1 二甲双胍对ALT水平的影响

图2 二甲双胍对AST水平的影响

2.3 二甲双胍对TC、TG水平的统计学数据结果 11篇文章提供了TC的研 究 数 据[12-19,21-23],13篇 文 章[12-24]均 提 供 了TG的研究数据。已将其中的计量单位统一为mmol/L。总胆固醇(TC):100 mg/d L=2.6 mmol/L;三酰甘油(TG):88.5 mg/dl=1 mmol/L。结果显示,其异质性分别为I2=93%,I2=88%,故存在异质性,采用随机效应模型进行分析。WMD值分别为-0.59 mmol/L(95%CI:-1.08~-0.10,P=0.02),-0.48 mmol/L(95%CI:-0.70~-0.26,P<0.000 1),如图3、4。统计学结果显示:二甲双胍对于TC及TG水平的影响存在统计学意义(P<0.05),表明二甲双胍可以明显改善NAFLD患者的血脂水平。

图3 二甲双胍对TC水平的影响

图4 二甲双胍对TG水平的影响

2.4 二甲双胍对体质量指数(BMI)的影响 有8篇文章[12-13,15-16,18,20-22]提供了异质性 分 析I2=88%,各 研 究 间 存 在异质性,采用随机效应模型分析,WMD值为-1.54 kg/m2(95%CI:-3.22~0.15,P=0.07),如图5所示。统计学结果显示二甲双胍不能明显改善NAFLD患者的BMI。

2.5 二甲双胍对胰岛素抵抗性的影响 以稳态胰岛素评价指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)来评估胰岛素抵抗性。HOMA-IR=空腹胰岛素水平(国 际 单 位/L)×空 腹 血 糖(mmol/L)/22.5。有10篇 文章[12-16,17-19,21-22]均提供了HOMA-IR的数据,其I2=87%,表明各个研究间存在异质性,采用随机效应模型分析。其WMD值为-0.62(95%CI:-0.94~-0.30,P=0.000 2),P=0.000 2,故表明二甲双胍能明显降低胰岛素抵抗性,如图6。

图5 二甲双胍对BMI水平的影响

图6 二甲双胍对HOMA-IR水平的影响

2.6 二甲双胍的不良反应及安全性统计 二甲双胍的不良反应包括:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口中有金属味、乏力、疲倦、体质量减轻、头晕、皮疹、乳酸酸中毒等。许莉[19]对二甲双胍的不良反应进行了统计学分析,χ2=0.443,P=0.505,差异无统计学意义。由于对二甲双胍所致的不良反应的数据较少,故未进行相关Meta分析。

3 讨 论

大量文献表明,NAFLD与代谢综合征密切相关,已知肥胖、糖尿病,高脂血症和高血压均是NAFLD的危险因素,而这些危险因素的基础病理生理机制是胰岛素抵抗。超过90%的NAFLD患者存在胰岛素抵抗[25]。故改善胰岛素抵抗是治疗NAFLD的重要措施。

本Meta分析结果显示,短期(8周至6个月)、小剂量(0.75~3.00 g/d)的二甲双胍可以改善NAFLD患者的ALT、AST、TC、TG水平,并能够明显改善胰岛素抵抗性。表明二甲双胍对于NAFLD具有一定的治疗作用。但是,对于BMI水平的影响还有待进一步研究。且该Meta分析的局限性在于样本数量仍较小,且没有对肝脏组织学特性(如脂肪变性评分、坏死炎性改变分级、纤维化评分等)进行系统性分析,主要原因在于仅有2篇文章进行了肝脏活检,样本数量较小。尽管有动物实验[26]显示二甲双胍可逆转肝肿大、脂肪变性和降低转氨酶水平,亦有动物实验[27]从基因学角度显示二甲双胍可减轻肝脂肪变,改善肝脏炎症损伤和纤维化程度。从一项临床荟萃分析[28]结果显示,二甲双胍联合饮食控制对NAFLD患者肝脏组织学的改善作用并不优于单纯饮食控制,并不能明显降低肝脏炎症评分和肝脏纤维化评分,标准均差(SMD)分别为-0.08(95%CI:-0.51~0.35,P=0.71)和-0.32(95%CI:-0.75~0.11,P=0.14)。故二甲双胍对于NAFLD患者的疗效有待进一步的更大样本量、随机对照、双盲、进行了肝组织活检的临床试验来验证。

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