魏小萌,王 钧,周存霞,蒋 媛

(天津市人民医院:1.感染管理处;2.护理部;3.药学部 300121)

结直肠癌是我国近年来发病率明显增高的一种恶性肿瘤,手术为其主要治疗方式[1-2]。结直肠手术由于涉及下消化道,污染较为明显,术后感染是其常见并发症,在围术期应用抗菌药物预防感染成为医生的共识[3-4]。随着抗菌药物的广泛使用,耐药细菌的增加,原国家卫计委等颁布了《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》[5](以下简称《原则》)及一系列法规文件,明确规定了围术期抗菌药物的使用原则和要求,但临床上用药方案仍不规范,多存在不合理用药现象。本研究通过对本院结直肠癌围术期抗菌药物使用情况的分析和管理过程评价,旨在为规范抗菌药物的合理使用提供依据,进一步探索优化管理路径,更好地推进抗菌药物科学管理体系建设。

1 资料与方法

1.1 一般资料

利用医院信息系统检索本院肛肠外科归档的结直肠癌手术患者病历,将其中Ⅱ类切口(清洁-污染手术)及Ⅲ类切口(污染手术)的手术病历纳入调查,将2021年之后界定为综合管控干预后阶段。随机抽取干预前(2020年1-6月,干预前组)和干预后(2021年1-6月,干预后组)各300份结直肠癌Ⅱ、Ⅲ类切口手术出院病历,对其围术期抗菌药物预防使用情况进行分析。剔除术前或术后有明确感染诊断的病例。干预前组纳入男189例,女111例,年龄28~94岁,平均 (63.51±11.32)岁;干预后组男173例,女127例,年龄23~88岁,平均 (63.71±9.67)岁。两组病例的具体手术类别均包括腹腔镜下乙状结肠切除术、左半/右半结肠切除术、横结肠切除术、腹腔镜下腹会阴直肠切除术、直肠前切除术伴结肠造口术等,患者性别、年龄、手术类别、手术风险评分等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1干预方式

医院设立抗菌药物管理工作组,贯彻执行抗菌药物管理的相关法律法规,建立健全管理工作制度,并监督实施。调整干预前以行政手段为主的常规管理方式,向以多学科专业协作管理为主转变。更多借鉴国际上实行的抗菌药物科学化管理(antimicrobial stewardship,AMS)策略,依托以抗感染医师、临床药师、微生物学专家、医院感染管理人员等为主体的多学科管理团队(antimicrobial management team,AMT)[6],通过多学科协作(multi-disciplinary team,MDT)共同承担日常管理工作。医院定期召开AMS工作组会议,加强多学科专业联动,探讨制订综合管控措施并不断完善AMS策略。

综合管控措施主要包含以下几个方面。(1)MDT培训:由感染学、药学、细菌学等多领域专家对目标科室开展合理用药、感染防控等相关知识培训及考核。搭建MDT诊疗平台,为医生提供专业指导,提升业务技能。(2)信息化管理:运用合理用药软件系统,全程监控处方,实现“事前、事中、事后”全方位管理。构建系统模块,严格限定药物使用范围,避免滥用,并依照不合理用药问题的严重程度设置等级,进行层级管理。如通过对用法用量、疗程、非必要的药品组合等采取报警提示,对重复用药则采取拦截、禁止联用等来规范医生的用药行为。(3)病历点评与督导:每月按比例抽取病历进行点评,结果上报院考核会,及时反馈临床,沟通整改,点评结果纳入绩效考核。医院对科室实行量化目标责任制管理,将指标数据量化,明确各项管理标准,重点科室重点督导,强调精准管理。在实施中配合采用诫勉谈话,院内公示警告,脱岗培训等行政干预,强化督导整改力度。建立企业微信工作群,群内每个科室设立1名联络员,便于工作传达及反馈,使沟通及时有效。(4)效果评估:通过持续监测抗菌药物应用情况,全面掌握各项指标数据,评估抗菌药物使用的适宜性,查找不合理用药原因,评估干预效果,有的放矢地调整工作策略,进行动态监管。

以AMT为技术依托,医院依据AMS策略,引入MDT专业化指导的方式,提出整改建议,制订有针对性的措施加以干预,增加管理的可操作性。通过将行政手段与技术干预有效结合,不断优化指导策略,改进工作方案,做到有评价、有指导、有整改、有成效,逐步形成一种规范化的目标监控管理新模式,并进一步探索适合本院实施的抗菌药物应用导向计划。

1.2.2评价指标

以《原则》为依据,设计制订调查表,收集整理干预前后的抗菌药物监测数据。(1)基本信息:性别、年龄、住院号、诊断、入院/出院日期;(2)手术信息:手术名称、手术时间、手术风险评分等;(3)用药情况:抗菌药物名称、用药时机、疗程、剂量、药物使用强度、实验室检查、费用等。参照《原则》及相关法规文件等制订评价标准(表1),对围术期预防用药的合理性、规范性进行评判,综合分析干预前后两组病例的差异性。

表1 结直肠癌围术期抗菌药物使用合理性评价标准

1.3 统计学处理

2 结 果

2.1 干预前后抗菌药物预防使用情况

药品选择、用药时机、总用药时间的合理率分别由干预前81.67%、81.00%、8.33%提高至干预后94.00%、89.00%、25.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前后用药率均为100.00%,见表2。

表2 干预前后围术期抗菌药物使用情况比较[n(%)]

2.2 干预前后药品选择情况

干预前选用的抗菌药物涉及7个品规,分别属于头霉素类,二、三代头孢,β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂,氨基糖苷类及硝基咪唑类。干预后单一用药居多,联合用药比例下降。单用头霉素类的比例由干预前58.87%上升至干预后84.52%,β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂由7.04%降至1.94%。吗啉硝唑主要用于联合用药,干预后使用吗啉硝唑明显减少,联合用药由23例次下降为3例次,差异有统计学意义(P<0.05),见表3、4。

表3 干预前后围术期药品种类分布

表4 干预前后围术期联合用药种类分布

2.3 干预前后围术期用药时机及总用药时间

干预前,用药时机以术前0.5~1.0 h为主,占81.00%,干预后上升至89.00%;术前<0.5 h或>1.0 h及术后用药的比例均在干预后明显下降,见表5。总用药时间由干预前(7.32±2.99)d缩短至(4.00±2.03)d;用药时间≤48 h的比例由8.33%上升至25.33%,>7 d的比例由50.33%降至6.67%,差异均有统计学意义(P<0.05),见表6。

表5 干预前后围术期用药时机比较

表6 干预前后围术期总用药时间比较

2.4 干预前后抗菌药物的使用强度、人均费用及住院时间

干预后使用强度由(38.33±19.36)DDDs·100人-1·d-1下降至(23.57±13.94)DDDs·100人-1·d-1,抗菌药物人均费用及住院时间也下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),见表7。

表7 干预前后抗菌药物使用强度、人均费用及住院时间比较

3 讨 论

结直肠癌手术因手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术部位而导致感染,故此类手术具有预防使用抗菌药物指征[5]。在围术期合理规范地使用抗菌药物,是预防手术部位感染的重要措施[7]。本院作为天津市大肠癌筛查项目的承担单位,肛肠外科是重点发展的特色科室,每年仅开展的结直肠癌手术已达2 000余例,做好肛肠手术的围术期管理,减少术后感染的发生尤为重要。通过行政手段与多学科专业指导相结合的方式综合管控后,本院肛肠外科预防用药的合理性有明显提高。

用药品种要依据手术切口类别、可能的污染菌及对抗菌药物的敏感性、药物能否在手术部位达到有效浓度等综合考虑[5]。尽量选择单一用药,避免不必要的联合使用。结直肠手术属Ⅱ、Ⅲ类切口手术,污染菌为革兰阴性杆菌、厌氧菌(如脆弱拟杆菌)。用药品种推荐一、二代头孢菌素±甲硝唑,或头霉素类,或头孢曲松±甲硝唑。干预前药品选择合理率为81.67%,以二代头孢及头霉素类单药预防为主,符合《原则》要求。而联合用药均为与吗啉硝唑联合的二联用法。对于β-内酰胺类抗菌药物过敏者,宜选氨基糖苷类联合甲硝唑替代,而调查中多联用吗啉硝唑以预防厌氧菌感染。该药虽与甲硝唑同属硝基咪唑类,但不为推荐用药,也未考虑到用药的经济性。另外部分病例在术后无指征更换药物,把三代头孢(头孢他啶)及广谱青霉素也作为预防之选,均属不合理用药。盲目扩大抗菌药物使用范围,缺少用药针对性,易导致多药耐药菌的出现和二重感染的发生[8]。干预后选药合理率上升为94.00%,单用头霉素类的比例增加,联合用药情况明显减少。但干预后仍存在一定比例的选药不合理现象,且选择限制级抗菌药物较多,存在选药品种倾向性,合理性欠佳。提示在工作中,仍要不断强化抗菌药物分级管理,明确各级抗菌药物临床适用范围,加强专业培训,科学指导临床依据预防原则,有针对性地选择抗菌活性强、使用安全、价格适当的品种。

用药时机应在术前0.5~1.0 h或麻醉开始时,保证手术部位组织中抗菌药物达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度[5,9-10]。研究显示,术前过早用药不能降低感染的发生率,术后用药错过最佳用药时间,预防效果不佳[9]。干预前用药时机合理率为81.00%,不合理时机中以术前用药过晚(术前<0.5 h)为主。干预后,用药时机合理率提升到89.00%,与相关研究报道相似[11]。 调查中发现,部分病历开具的医嘱正确,为术前0.5~1.0 h用药,但手术室内麻醉医师或护士未能严格执行,导致用药时间不当,甚至延迟至手术开始后才输注抗菌药物。本院目前手术麻醉电子系统已运行上线,对麻醉科用药的监管更加便捷。通过加强对麻醉医师及手术室护理人员的管理,进一步规范用药时机。

结直肠手术涉及下消化道,存在的大量寄殖菌群易污染手术区域导致感染。临床医师为减少术后感染而过度依赖抗菌药物,主观认为延长预防用药时间可以降低细菌感染的风险。但过度延长用药并不能提高预防效果,且预防用药时间超过48 h,耐药菌感染概率增加[5,12]。干预前用药时间≤48 h的病例仅占8.33%,大部分在7 d以后停药。干预后用药时间合理率有所提升,长疗程逐渐缩短,>7 d的比例降至6.67%,总用药时间由(7.32±2.99)d缩短至(4.00±2.03)d。虽然干预效果明显,但总体合理率仍偏低,用药时间仍偏长。预防用药疗程过长成为Ⅱ类切口手术围术期预防用抗菌药物最主要的不合理表现和最突出问题[8-9]。如何更好地全程管控手术,有效降低术后感染的风险,避免过度用药,是临床医师和抗菌药物管理者共同关注的问题。结直肠癌患者总体年龄偏大,本研究两组病例平均年龄均在60岁以上;加之恶性肿瘤多需辅助放化疗,患者免疫低下,常伴贫血、肠道菌群失调等;且手术部位涉及肠道,属清洁-污染/污染手术,手术范围大(涉及腹腔、盆腔),手术复杂,手术时间长,受多种因素影响要规范Ⅱ、Ⅲ类切口手术用药时间与Ⅰ类切口手术相同,管控难度相对较大,目前国内可依据的指导文献也相对较少。另外即使同为Ⅱ类切口手术,与耳鼻喉、妇产、上消化道等手术相比,结直肠部位的污染程度更明显,术程长,创伤大,以致在同类手术中,结直肠围术期的管控难度也更大。手术医生常因担心术后感染而过于依赖抗菌药物的抗感染作用。由于认识存在误区,主观延长用药时间,从而出现各种不合理的用药方案。有研究[13]报道了结直肠外科手术部位感染的抗菌药物持续时间,病例分为短疗程组(<24 h)与长疗程组(>24 h),发现两组发生手术部位感染差异无统计学意义(P>0.05)。 因此长疗程抗菌药物不能降低手术感染的发生率[9,14]。在管控中,要规范短程用药,减少医生对药物的心理依赖,除行政干预外,应更着重于对医生用药理念的更新和专业技术的提升。干预方式更多是引入专业化指导,把控感染的环节管理,对围术期多位点全程监管,包括无菌操作、耐药菌防控、提高手术技能及术后护理等。依靠AMS工作组为临床提供技术支持。如临床药师跟随科室查房,作出用药指导;定期开展MDT,通过病例分享调动医生的积极性,使由被动接受转变为主动参与学习,更新用药理念,从意识上转变观念,提高管理的依从性,并结合信息化手段控制用药时间。

抗菌药物使用强度已被纳入三级公立医院绩效考核指标,是本院的重点管控项目。通过合理量化指标,设定每个科室的使用强度标准,每月将使用强度排名公示,对未达标准或增长异常的科室进行约谈,追踪整改。干预后使用强度明显降低,抗菌药物人均费用和住院时间也明显下降。合理规范地使用抗菌药物,可以降低药品消耗,缩短住院时间,减少不必要的医疗支出,也降低院内感染风险。

抗菌药物管理是一个需要多部门协作、常态化的管理过程[15],需要科学化质量管理模式,专业技能和行政管理举措并重,建立长效工作机制[16-17]。本院在干预后各项指标均有明显改善,但总预防用药时间、选药品种及用药的经济性等方面仍需作为工作重点,加强改进。依托AMS策略,运用综合管控措施,引入MDT专业化技术指导,是规范围术期合理用药的有效方法。本研究为完善结直肠癌围术期预防用药管理方案提供依据,通过MDT将行政管理理念与临床专业实践相结合,逐步探索形成围术期目标监控管理新模式,进而实现对医生用药行为全过程动态监管。通过多维度、深层次地优化管理流程,确保管理方案的实效性。