刘风琴
中药注射剂是从传统中药逐步发展起来的，现已作为医院常用药物品种之一。曾经认为，中药注射剂具有安全有效、经济实惠、作用快，生物利用度高等特点，但近年来由于生产厂家所用药材质量的不稳定、生产工艺的差异等各种原因，导致中药注射剂的质量也参差不齐，中药注射剂不良反应事件屡见报道，据相关统计，2003～2005年80篇120例药物不良反应报道中，中药引起的不良反应为66.7%，在临床使用中难免令临床医务工作者产生困惑，让中药注射剂陷入信任危机，已引起国家有关部门和社会高度关注，因此对批准上市的中成药中药注射剂进行安全I生再评价势在必行。参麦注射液源于古方生脉散，是由红参、麦冬加工提炼精制而成的纯中药复方注射剂，有效成分为人参皂苷和麦冬皂苷，麦冬黄酮及微量人参多糖，麦冬多糖，该药具有延长患者抗缺氧时间、益气固脱，保护心肌、养阴生津，增加冠心病脉血流量，抗脂质过氧化，调节免疫、生脉之功，主要用于治疗气阴两虚型之休克、病毒性心肌炎、冠心病、粒细胞减小症、慢性肺心病等疾病，能提高肿瘤病人的免疫机能，增强化疗药物的作用，减少化疗药物的毒副反应。参麦注射液自从2009年被列入国家基本药物目录，是全国中医院急救必备中成药之一，但近年来随着该药在临床上的广泛使用，其不良反应（ADR）报道也日趋增多。为探讨参麦注射液不良反应发生的规律和特点，对参麦注射液的临床疗效及安全性进行观察和研究，现报道如下。
