据英国《每日邮报》网站4月22日报道，科学家首次利用基因组编辑技术治愈成年老鼠的遗传性肝脏疾病。这项技术可能很快应用在人类身上。

这项名为Crispr的技术可对庞大的脱氧核糖核酸（DNA）数据库作出科学家所称的高精度微调。科学家使用Crispr技术修正了老鼠遗传字母表中的一个“字母”，这个发生突变的“字母”位于一个与肝脏代谢有关的基因中。

科学家声称，人类遗传性肝病是人体内同一种基因的类似突变所致，这为在今后几年内可能开始对患者进行临床试验带来了希望。

科学家相信，DNA可以被精细修改。今后科学家有望借此治疗遗传疾病，例如镰状细胞性贫血、唐氏综合征和亨廷顿氏舞蹈症。

颇有争议的是，它还可能被用于修正人类体外受精胚胎的基因缺陷，在婴儿出生之前就消除疾病。