曲晓媛 刘晓庆 尹秀花

山东中医药高等专科学校

宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一,占全部肿瘤发病的第三位,仅次于乳腺癌和结直肠癌,全球每年新增宫颈癌患者达50万例以上。截至目前,宫颈癌发病机制尚未完全明确,其血管生成的机制亦未完全明了。

肿瘤的发生发展、增殖侵袭及转移均依赖于肿瘤血管生成。肿瘤血管生成活跃程度对组织病理分级、放疗及预后判断都具有重要评估价值。Girdin(Gird of actin filaments)作为一种在哺乳动物中普遍表达的肌动蛋白结合蛋白[1],在肿瘤的起始进展过程中扮演重要角色[2]。本研究旨在探索与肿瘤血管生成关系密切的Girdin在宫颈癌中的表达及其与血管生成的关系,以明确其在宫颈癌血管生成中的作用。

一、资料和方法

(一)一般资料

选择烟台毓璜顶医院2015年1月至2016年12月经手术病理证实的宫颈癌患者60例,作为实验组。所有患者均首次发病,术前未行任何治疗。另选择同期在该院因收集的正常宫颈组织标本20例,作为对照组。该研究已经伦理学委员会批准,患者知情同意。

(二)主要试剂

兔抗人Girdin多克隆抗体,鼠抗人CD34单克隆抗体。

(三)方法

1.标本处理。术中取新鲜标本,10%甲醛固定,常规石蜡包埋。每例组织连续切片4μm×3片,一片行HE染色明确病理诊断,其余两张行免疫组化染色。

2.免疫组化(Envision二步法)染色。实验步骤严格按照操作方法说明进行,Girdin多克隆抗体浓度1:120,CD34单克隆抗体浓度1:60。阴性对照采用PBS代替一抗,阳性对照采用结肠癌组织。

3.免疫组化结果判定。

(1)Girdin判定标准。Girdin阳性结果为细胞浆内出现棕黄色颗粒。每张切片随机观察10个高倍镜视野,计数100个宫颈癌细胞中阳性细胞数目,根据胞浆染色强度和阳性细胞百分比评定。胞浆染色强度:无染色计0分,浅黄色计1分,棕黄色计2分,深棕色计3分。阳性细胞百分比:无染色细胞为0分,染色细胞≤25%为1分,染色细胞26%~50%为2分,染色细胞>50%为3分。上述两项相乘,按乘积分4级:0分为阴性(-),1~2分为弱阳性(+),3~5分为中等阳性(++),≥6分为强阳性(+++)。

(2) MVD计数。CD34标记肿瘤组织血管内皮细胞。以清晰棕黄色单个或数个血管内皮细胞围绕成簇作为1个血管标记。低倍镜选择MVD热区,转高倍镜下计数,取5个视野MVD平均值作为MVD。

(四)统计学方法

采用SPSS17.0统计软件。计量数据用均数±标准差表示。各参数值之间比较用x2检验及相关系数检验,相关性采用Spearman等级相关检验,以P <0.05为差异有显着性。

二、结果

(一) Girdin在正常宫颈组织和宫颈癌中的表达

Girdin在正常宫颈组织中不表达。宫颈癌中Girdin阳性率61.7%(37/60)。Girdin在宫颈癌中表达高于正常宫颈组织,差异有显着性(P<0.05)。

(二)宫颈癌组织中的MVD计数

正常宫颈组织中MVD 18.3±3.99,宫颈癌中MVD 39.35±5.13。宫颈癌组织与正常宫颈组织MVD计数比较,差异有显着性(P<0.05)。

(三)宫颈癌中Girdin与MVD之间的关系

宫颈癌中Girdin表达与MVD呈正相关(r=0.420,P<0.01)。

三、讨论

(一)Girdin在宫颈癌中的表达

Girdin是日本学者于2005年首次发现并报道的一种细胞内大分子蛋白,普遍表达于哺乳动物细胞中,由1870个氨基酸组成,分子量220~250kDa,在维持肌动蛋白的结构、调控肿瘤细胞的增殖侵袭和转移、血管生成、创伤修复及细胞自噬等方面发挥重要作用。研究显示[3],Girdin在乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤组织中均高表达。本研究显示,Girdin在正常宫颈组织中不表达,在宫颈癌中高表达,提示Girdin与宫颈癌的发生发展密切相关。表皮生长因子受体信号被激活时,Akt可直接激活Girdin[4],活化的Girdin在细胞内重新分布,募集肌动蛋白、促进片状伪足形成,最终促进细胞移行。Girdin和Akt可相互激活,因此,宫颈癌的发生发展过程中很可能存在这一信号通路的活化,从而促进癌细胞的存活和发展。但Girdin在宫颈癌中的具体作用机制尚不清楚,有待于进一步探索。

(二)宫颈癌中 Girdin表达与血管生成的关系

本研究结果显示,宫颈癌中CD34表达明显高于正常宫颈组织,说明宫颈癌中新生血管丰富,其发生发展与微血管密度之间可能存在某种关系,提示宫颈癌的新生血管生成可以为癌细胞提供充足的营养和血供,从而促进宫颈癌的恶性生物学行为。我们同时发现,宫颈癌中Girdin表达与MVD呈正相关,提示Girdin高表达可促进宫颈癌新生血管的形成,从而促进癌细胞的增殖、侵袭及转移。内皮细胞移行是组织血管再生最主要的一环。Girdin广泛分布于内皮细胞和血管平滑肌细胞中,是出生后血管形成不可或缺的蛋白,在细胞迁徙和重组肌动蛋白骨架中起着关键作用,提示Girdin可能与血管生成相关。

综上所述,Girdin与宫颈癌血管生成之间具有较好的相关性,提示Girdin在宫颈癌的血管生成中起重要作用,但其具体的作用机制,尚需深入探究,以期为宫颈癌的抗血管生成治疗提供新的认识。