李 雪，索柯柯，张小苗，伊娟娟，朱家庆，张黎明，康巧珍，郝利民，鲁吉珂,
（1.郑州大学生命科学学院，河南 郑州 450001；2.军事科学院军需工程技术研究所，北京 100010；3.天津科技大学生物工程学院，天津 300457）
玛咖（Lepidium meyenii）为十字花科独行菜属一年生或两年生草本植物，原产于海拔3 500～4 500 m的南美安第斯山区，为当地常用食物[1]。近年来，玛咖在世界各地广泛种植，在我国主要分布于云南、新疆、西藏、四川及青海等地区[2]。随着人们对健康问题的关注，对于在极端恶劣环境下（如高原地区）具有极强生命力和良好适应性的作物研究逐渐增多[3]。玛咖能很好地适应高原环境（低温度、强紫外线、低氧气含量等），含有丰富的蛋白质、碳水化合物、维生素和矿物质等营养物质，也含有生物碱、芥子油苷、甾醇等次级代谢产物[4]。已有研究表明，玛咖具有抗疲劳、抗氧化、免疫调节、提高生育力、调节内分泌以及抗肿瘤等方面的生物活性[5]。本文旨在对玛咖的不同活性成分、淀粉及玛咖生物活性研究进行综述，以期为玛咖的深入研究和合理开发利用提供参考。
1 玛咖活性成分
1.1 玛咖活性多糖
多糖是自然界含量最为丰富的天然大分子物质之一，是玛咖的主要活性成分之一[6]。近年来国内外对玛咖活性多糖的研究主要集中在提取、分离纯化及结构测定等方面。
1.1.1 玛咖活性多糖的提取方法
玛咖活性多糖常用的提取方法有热水浸提法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法、有机溶剂提取法、酸碱提取法、酶辅助提取法等[7-9]。热水浸提法是利用高温加快分子的热运动，加速活性多糖进入水相进而提高提取率，操作简便，但浸提温度过高会使活性多糖生物活性降低、蛋白质溶出增加[10]，导致后续处理困难[11]。超声波辅助提取法是利用超声波产生的空化、振动、粉碎和搅拌等效应，通过破坏细胞壁、加强细胞的传质作用，高效快速地提取活性多糖[12-13]。浦跃武等[14]采用超声波提取玛咖活性多糖，确定最佳提取条件：超声时间20 min、温度50 ℃、料液比1∶20（m/V）、功率200 W，活性多糖提取率提高了12.9%。超声波辅助提取法效率高，但活性多糖分子质量普遍会更小，需要考虑超声波对活性多糖高级结构的破坏。
1.1.2 玛咖活性多糖的分离纯化
玛咖活性多糖为非均一性杂多糖，需进一步分离纯化得到均一活性多糖。纯化步骤一般包括去除蛋白、脱色、层析分离等[15]。其中去除蛋白常用方法是Sevag法，即利用蛋白质在三氯乙烷等有机溶剂中变性的特点，经分离去除活性多糖中的蛋白。脱色常用的方法是层析分离法，即根据活性多糖的理化性质，选取相应的固定相和流动相，实现活性多糖的高效分离纯化，其中最常用的固定相为二乙基氨基乙基纤维素（diethylaminoethyl cellulose，DEAE）。脱色后的活性多糖常采用离子交换层析及凝胶过滤层析进一步分级分离。Li Jing等[16]先用Sevag法脱蛋白得到玛咖活性粗多糖（Maca polysaccharide，MPS），再通过DEAE-52纤维素柱及Sephadex G-100柱层析进行分级纯化，分别得到MPS-1和MPS-2两种活性纯多糖。Zhang Lijun等[7]从玛咖根中提取一种水溶性活性多糖，用Sevag法脱蛋白后，再通过DEAE-52纤维素离子交换柱得到玛咖主要多糖（main polysaccharide from Maca，MP）-1，其质量分数为91.63%。由于提取的活性多糖中常含蛋白质、色素和小分子等杂质，仅用一种纯化方法很难得到组分较纯的活性多糖，通常将两种或多种纯化方法相结合，使活性多糖组分高效分离。
1.1.3 玛咖活性多糖的结构测定
为研究玛咖活性多糖的结构，将化学方法（如酸水解、甲基化、高碘酸氧化、Smith降解）与红外光谱（infrared spectroscopy，IR）、核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）、高效凝胶渗透色谱（high performance gel permeation chromatography，HPGPC）、高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）、气相色谱（gas chromatography，GC）等现代仪器分析手段相结合，确定活性多糖的相对分子质量、单糖组分、糖苷键类型及位置等，从而判断活性多糖的结构。Zha Zhengqi等[17]利用阴离子交换层析法和Sephadex G-100柱层析从各组分中提取水溶性多糖（water-soluble polysaccharide，LMP）-1，经过HPGPC测定LMP-1的分子质量为10.1 kDa，HPLC结果表明该活性多糖由葡萄糖和阿拉伯糖组成，其物质的量比为7.03∶1.08。Tang Weimin等[18]将去除蛋白、透析后的玛咖活性粗多糖经HPGPC进一步纯化后，再由NMR联合甲基化、IR等分析方法确定了玛咖活性多糖的分子结构是β-1,3-Galp(A)、β-1,3-Glcp和α-1,3-Manp按5∶4∶1交替形成多糖支链。此外，陈燕文等[19]将去除蛋白的玛咖活性粗多糖酸水解后，并利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化对活性多糖进行处理，再利用HPLC分析其单糖组成及物质的量比，确定该活性多糖是由D-甘露糖、葡萄糖、D-半乳糖、阿拉伯糖按物质的量比1∶196∶6∶6组成。活性多糖的结构比较复杂，每种测定方法各有优势，多种方法联合使用可获得较为完整的结构信息。玛咖活性多糖分子质量及结构见表1。
表1 玛咖活性多糖分子质量及结构Table 1 Molecular masses and structures of bioactive polysaccharides in Maca
续表2
1.2 玛咖生物碱
生物碱是一类含氮有机物，是玛咖中的一种次级代谢产物[26]，主要包括玛咖酰胺、β-咔啉生物碱、咪唑生物碱[27]以及羟基吡啶衍生物类生物碱[28]等，其中玛咖酰胺是仅在玛咖中发现的特征物质。玛咖生物碱的化学结构见表2[29-31]。
表2 各种玛咖生物碱的化学结构[29-31]Table 2 Chemical structures of various Maca alkaloids[29-31]
1.2.1 玛咖生物碱的提取方法
玛咖生物碱的常用提取方法包括匀浆法[27]、酸水提取法[32]、循环超声法[33]等。玛咖生物碱中的玛咖酰胺含有疏水性的长碳键，属于弱极性化合物，常用弱极性的有机溶剂进行提取，辅助微波、超声等技术可提高其提取效率[34]。匀浆法[27]是通过加入提取溶剂（乙醇、甲醇等）对玛咖进行充分匀浆，获得玛咖总生物碱的方法。该方法的优点是提取速率快、温度低、消耗低等。酸水提取常用于提取碱性强的生物碱，其提取原理是利用无机酸水对其进行提取，可使生物碱从大分子有机酸盐转变为小分子无机酸盐，从而增大其在水中的溶解度。高斌等[32]利用酸水提取的方法对云南丽江3 种色型（黄色、紫色和黑色）的玛咖生物碱进行提取，以乌头碱为标准品并确定了最佳提取条件。
1.2.2 玛咖生物碱的分离纯化
对于弱极性化合物玛咖酰胺主要的分离纯化方法有：柱色谱分离、薄层色谱（thin-layer chromatography，TLC）法、HPLC及超临界色谱法等，硅胶柱层析色谱是分离纯化玛咖酰胺的常用方法。Zhao Jianping等[35]利用体积分数95%乙醇提取玛咖总碱粗提物，己烷萃取后上硅胶色谱柱，乙酸乙酯-氯仿梯度洗脱，再经TLC纯化得5 个玛咖酰胺类单体化合物。大孔树脂吸附法利用物理吸附从水溶液中选择性地吸附目标化学成分，常用来分离纯化玛咖中极性较大的生物碱。谢逸欣等[36]确定了利用AB-8大孔树脂分离纯化生物碱的最佳条件为：上样液质量浓度1 g/mL、药量与树脂干质量比为2∶1、水洗量3 BV、洗脱溶剂为体积分数40%乙醇、洗脱剂用量6 BV、洗脱速率1.5 BV/h，洗脱率达29.66%。杜广香[37]采用HP-20大孔树脂对生物碱进行了分离纯化，纯化后的生物碱质量分数由24.6%提高到62.4%。大孔树脂吸附法纯化玛咖中生物碱具有操作简便、吸附容量大、重复性好、无有机溶剂残留等特点，在生物碱的纯化中应用广泛。
1.2.3 玛咖生物碱的含量测定
玛咖生物碱含量测定常用的方法有酸性染料比色法、酸碱滴定法、HPLC、GC等。酸性染料比色法的原理是在适当pH值的介质中，生物碱与酸性染料形成离子对，利用有机溶剂萃取生成有色溶液，通过测定其吸光度从而间接计算生物碱含量。卢馨等[38]采用酸性染料比色法对玛咖中的总生物碱含量进行了测定，结果显示云南丽江玛咖总生物碱质量分数为0.7%。查圣华[39]利用酸性染料比色法检测出秘鲁产玛咖生物碱质量分数为0.083%，云南产玛咖生物碱质量分数为0.126%。酸性染料比色法操作简单、重复性好，是玛咖总生物碱含量测定最常用的方法。对于玛咖酰胺常用的检测方法主要有TLC、HPLC、GC-MS或液相色谱-质谱（liquid chromatograph-MS，LC-MS）联用法、超高效液相色谱法、1H-NMR或13C-NMR及超临界色谱法等，其中TLC和HPLC主要用于玛咖酰胺定性或定量检测，其他方法还可以用于玛咖酰胺结构测定[40]。
1.3 玛咖芥子油苷
芥子油苷是十字花科植物中特有的活性成分，其含量丰富，是玛咖含有辛辣气味的主要原因[41]。玛咖芥子油苷结构上包含一个多变的侧链R基团和一个硫原子相连的D-吡喃葡萄糖。根据侧链R基团的不同，可以把芥子油苷分为3 类：脂肪族芥子油苷、芳香族芥子油苷和吲哚族芥子油苷，其基本结构见图1[42]。玛咖中已发现的芥子油苷有9 种[43]，其中苄基芥子油苷为其主要活性成分及特征物质。玛咖芥子油苷化学式[42]及结构[43-44]见表3。
图1 芥子油苷母核结构[42]Fig. 1 Mother nuclear structure of glucosinolates[42]
表3 玛咖芥子油苷类的化学式及结构[42-44]Table 3 Chemical structures of glucosinolates in Maca[42-44]
1.3.1 玛咖芥子油苷的提取方法
芥子油苷的提取方法主要有水提取法、有机溶剂提取法以及超声波辅助提取法。水提取法为传统方法，是通过沸水对玛咖芥子油苷进行提取。金文闻[45]将秘鲁玛咖干根于4 ℃下保存12 h后采取沸水浴提取芥子油苷，低温处理可使提取率提高到1.89%。有机溶剂提取法是利用溶剂（醇、酯）萃取提取芥子油苷，并去除大部分杂质。何雪梅[46]利用体积分数70%乙醇对玛咖芥子油苷进行提取，确定玛咖中含有脱硫苄基芥子油苷与脱硫间-甲氧基苄基芥子油苷。杨晓飞[44]利用不同的溶剂（水、乙醇、甲醇）对芥子油苷提取进行对比，发现不同提取溶剂所得的芥子油苷在含量和作用方面差异不大。超声波辅助提取法是在水提取法、有机溶剂提取法的基础上，利用超声波加速玛咖芥子油苷溶出。本课题组利用甲醇作为溶剂，超声波辅助提取芥子油苷，提取率提高到1.66%[47]。超声波辅助提取法时间短、效率高，是目前较为常用的玛咖芥子油苷提取方法。
1.3.2 玛咖芥子油苷的分离纯化
玛咖芥子油苷初级分离纯化主要利用吸附分离法（大孔树脂吸附、离子交换树脂吸附）和离子交换柱层析法，进一步纯化常利用酸性氧化铝柱层析和HPLC等。Gasco等[48]利用DEAE-Sephadex A-25阴离子交换柱初级分离，再经HPLC分离，测定了红玛咖中芥子油苷的质量分数为0.639%。张利军[49]采用D101大孔树脂和IRA-67离子交换树脂对芥子油苷进行初级纯化，得到质量分数为78.3%的玛咖芥子油苷。新鲜玛咖经甲醇提取、酸性氧化铝柱层析、半制备液相分离纯化，芥子油苷质量分数可达到98.3%[50]。仅用一种分离纯化方法很难分离出高纯度的芥子油苷，通常先利用大孔树脂初级处理，然后采用正、反相硅胶或氧化铝柱层析分离，或利用HPLC进一步分离纯化。
1.3.3 玛咖芥子油苷的含量测定
玛咖中芥子油苷的定量测定方法有氯化钯比色法、GC、HPLC、LC-MS、葡萄糖释放法和硫酸钡质量法等。氯化钯比色法是利用钯离子与芥子油苷生成一种有色络合物，即可按比色法计算芥子油苷的含量[51]。金文闻[45]采用改良的氯化钯比色法对玛咖中芥子油苷的含量进行快速检测，测得玛咖干根中芥子油苷质量分数为1.92%。GC是对单个芥子油苷进行分析，但亚磺酸芥子油苷和吲哚族芥子油苷的不易挥发性和一些芥子油苷对高温敏感性等限制了其应用，且该方法预处理较为复杂[44]。HPLC以乙腈-水系统作为流动相，采用梯度洗脱以提高分离效果，适用于芥子油苷组分及含量测定，唐霖等[52]利用葡糖硫苷酶酶解苄基芥子油苷，得到异硫氰酸苄酯，以异硫氰酸苄酯为标准品采用HPLC准确测定了不同产地玛咖中苄基芥子油苷的含量。艾中等[53]以丙烯基芥子油苷作为对照品，利用LC-MS对国内不同颜色、不同地区和不同部位的玛咖芥子油苷的主要组分和含量进行鉴定和分析。目前很多检测方法都是采用玛咖中不含的丙烯基芥子油苷作为标准品，为了避免标准品带来的误差，应尽量采用苄基芥子油苷作为玛咖芥子油苷检测的标准品。
1.4 玛咖甾醇
甾醇作为玛咖重要的次生代谢产物，主要存在于它的根、茎、叶中，与玛咖的保健功效紧密相关。玛咖甾醇主要包括β-谷甾醇、菜油甾醇、麦角固醇、菜籽甾醇和麦角二烯[54]，其化学结构见表4[42]。
表4 玛咖甾醇的化学结构[42]Table 4 Chemical structures of sterols in Maca[42]
1.4.1 玛咖甾醇的提取方法
甾醇是玛咖中重要的活性成分之一，占玛咖成分的0.03%左右，不溶于水，易溶于有机溶剂。因此，常利用脂溶性溶剂来提取玛咖中的甾醇。Dini等[55]使用二氯甲烷提取秘鲁玛咖，经过硅胶柱吸附层析后，利用二氯甲烷洗脱后得到玛咖甾醇。杜萍等[56]将玛咖根粉碎，经乙醇提取、石油醚萃取，再经硅胶柱减压柱层析，最终得到β-谷甾醇。何雪梅[46]利用乙醇提取甾醇，测得国产玛咖中甾醇的质量分数为0.037%。有机溶剂提取甾醇操作简单、提取速率快、成本低。
1.4.2 玛咖甾醇的分离纯化
甾醇的纯化采用吸附法、溶剂提取法、皂化法、结晶法等。甘瑾等[57]利用皂化法对3 种色型（红、紫、黄）云南产玛咖的甾醇类化合物进行分离纯化，并通过GC-MS技术对其进行定量分析，结果表明3 种色型玛咖中甾醇类化合物包括β-谷甾醇和菜油甾醇，白色、紫色、黄色原料中甾醇总含量分别为36.60、32.28、27.97 mg/100 g。随着技术的进步，具有高选择性和高效性特点的分子蒸馏法和酶法也被应用于甾醇的分离纯化中。但由于操作简单、提取率高，目前还是以溶剂提取法、吸附法等传统方法为主。
1.5 玛咖黄酮
黄酮是玛咖中重要的生物活性成分之一，是玛咖通过光合作用产生的一类低分子质量物质，具有抗癌、抗炎等活性[58]。
1.5.1 玛咖黄酮的提取方法
玛咖黄酮的提取方法主要有超声波辅助提取法[59]、浸提法[60]、回流提取法[61]等。超声波辅助提取法最为常用，此方法能够有效地提高黄酮的提取率。周晓明等[59]利用响应面分析法对玛咖总黄酮的超声波辅助提取工艺进行了优化，确定了最佳提取条件为：乙醇体积分数70.3%、料液比1∶27（m/V）、超声时间28.4 min，此条件下玛咖总黄酮的提取率为2.113%。浸提法是利用乙醇等有机溶剂对玛咖中的黄酮进行提取。本课题组采用响应面法优化了浸提法提取云南玛咖总黄酮的条件，最佳条件为：乙醇体积分数65%、提取温度65 ℃、料液比1∶29（m/V），此条件下总黄酮提取率为（2.49±0.02）%[62]。回流提取法是利用乙醇等挥发性有机溶剂提取黄酮，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷却，重复流回浸出容器中浸提原料。李玉娟等[61]采用响应面法优化回流提取玛咖总黄酮的条件，确定了最佳提取条件为：料液比1∶26（m/V）、乙醇体积分数71%、单次回流提取时间2.2 h、提取2 次，总黄酮提取率为0.843%。
1.5.2 玛咖黄酮的分离纯化
黄酮的分离纯化方法比较单一，常采用大孔树脂吸附法来得到较高纯度的玛咖黄酮。李玉娟等[61]确定了利用AB-8大孔树脂分离纯化玛咖黄酮的最佳条件：上样液质量浓度为0.84 g/mL，pH 3～4，洗脱速率为1 mL/min，先用体积分数20%的乙醇杂质去除，再用体积分数70%的乙醇进行洗脱，得到的总黄酮的质量分数可达15.73%。
1.6 玛咖淀粉
目前，对玛咖的研究主要集中于活性成分含量测定、提取、分离纯化及生物活性的研究，有关玛咖中的淀粉性质研究较少，玛咖的主要食用部位是其膨大的根，类似玛咖具有膨大根的独行菜属植物在我国十分罕见，在世界范围内富含淀粉且具有贮藏根的十字花科作物也很鲜见[63]。
1.6.1 玛咖淀粉的分离纯化
淀粉的传统分离提取技术较为成熟。张玲[63]采用正丁醇-异戊醇混合物沉淀法对玛咖直链淀粉和支链淀粉进行初级分离，利用正丁醇重结晶得到纯的直链淀粉和支链淀粉，最后采用酶法及高效阴离子层析分析推测支链淀粉分子结构。孙晓东等[64]对丽江玛咖的营养成分进行分析，淀粉质量约占玛咖片干质量的31.57%。余龙江等[65]通过酶水解法测定出玛咖中的淀粉质量分数为34.74%，与甘薯淀粉含量相近[66-67]。
1.6.2 玛咖淀粉的结构特征与理化性质
玛咖淀粉是玛咖块根或提取残渣的主要成分，可作为一种淀粉新资源[68]。玛咖淀粉颗粒多呈棒状和圆形、颗粒较为完整、表面光滑、无明显层状结构，其粒径范围为3.57～14.28 μm，平均粒径为8.57 μm，属于小颗粒淀粉[69]，其基本成分包括水分（10.14±0.43）%（质量分数，下同）、灰分（0.32±0.03）%、脂肪（0.35±0.03）%、蛋白质（0.47±0.05）%、直链淀粉（20.56±0.90）%[70]。长轴介于7.4～14.9 nm，短轴介于5.8～9.3 nm，其直链淀粉与支链淀粉质量比为20∶80[68]。玛咖淀粉为C型晶体结构，结晶度为49.22%，热焓值为7.366 J/g，且含有伯、仲醇羟基的α-D-吡喃环等特征结构[69]，具有黏性和弹性，冷糊稳定性良好，不易老化[66]。玛咖淀粉的吸水性和膨胀性较高，其具有较低的凝胶温度和较好的稳定性[70]。玛咖淀粉作为一种新淀粉资源，具有一定的开发价值和广阔的发展前景。
2 玛咖生物活性
2.1 抗疲劳
疲劳是伴随着极度的压力、剧烈的体力或脑力劳动导致的身体或精神的疲劳感，可分为身体疲劳与心理疲劳[71]。近年来，关于玛咖抗疲劳的研究越来越多[72-74]。Choi等[75]研究发现，玛咖粉脂溶性提取物提高了大鼠游泳耐力，经进一步鉴定表明玛咖脂溶性提取物的主要成分为玛咖酰胺、脂肪酸、甾醇和酚类。Yang Qin等[76]研究发现补充N-苄基烯酰胺（40 mg/kg）可延长负重游泳时间、提高游泳耐力，进而证明苄烯酰胺具有抗运动性疲劳的作用。余龙江等[65]证明了在服用玛咖干粉后，小鼠的游泳时间可延长56.88%，血清中尿素氮水平可降低15.35%。Tang Weimin等[18]发现玛咖活性多糖可以有效延长小鼠游泳力竭时间。查圣华[39]连续30 d分别给3 组小鼠灌胃不同剂量的玛咖生物碱（0.13、0.27、0.8 g/kg），小鼠力竭时间分别延长了39.46%、66.67%和123.44%。玛咖中的活性多糖、芥子油苷、玛咖酰胺等多种活性成分，对玛咖抗疲劳功效发挥了重要作用。
2.2 抗氧化
氧化应激、自由基代谢与人类的多种疾病及衰老有十分紧密的关系。玛咖在体外和体内均表现出较强的抗氧化作用，能清除自由基、抑制过氧化物产生、提高体内抗氧化酶活性[77]。玛咖根和叶中的活性多糖对羟自由基、DPPH自由基和超氧阴离子自由基均具有清除能力[78]。甘瑾[79]对玛咖抗氧化活性与次生代谢物的相关性进行研究，发现玛咖中多酚含量和生物碱含量与总抗氧化能力、羟自由基清除能力及脂质氧化抑制率都具有极显着的线性相关，玛咖对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用，使细胞存活率提高17.18%。
2.3 免疫调节
免疫系统是由非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫共同构成的防御体系[80]。玛咖对小鼠的体液免疫、巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞活性具有协同作用[81]。张永忠等[82]通过小鼠实验发现玛咖醇提取物对特异性体液和细胞免疫具有一定的增强作用，促使血清溶血素含量提高186.27%，并使抗体生成细胞水平提高23.58%。玛咖活性多糖具有体外免疫调节活性，能够提高巨噬细胞RAW 264.7的吞噬能力及NO分泌能力[23]。
2.4 提高生育力
玛咖增强生育力是其传统功效之一。玛咖水提物能够对抗有机磷酸酯杀虫剂诱导的小鼠精子损伤，增加精子产生数量[83]。周意等[84]研究表明，玛咖活性多糖可使果蝇在60 min内交配率提高38%左右。玛咖生物碱可提高动物成熟卵泡小体的数量、精子的数量及其流动性，从而显着提高哺乳动物和鱼类的生育力[55]。玛咖能够提高生育力与其含有的活性多糖、生物碱及丰富的精氨酸和果糖等关系密切[4]。
2.5 调节内分泌
内分泌系统是指体内所有的内分泌腺、激素（内分泌腺的分泌物）构成的体液调节系统[85]。玛咖醇提物能改善大鼠卵巢切除后的血脂及骨质代谢情况，对内分泌失调具有一定的调节作用[86-87]。玛咖中的生物碱能够作用于视丘下部和脑垂体，具有调节内分泌腺如肾上腺、甲状腺、胰腺、卵巢等功能，从而平衡荷尔蒙[55]。玛咖生物碱、芥子油苷、异硫氰酸苄酯和甾醇等多种活性成分均能调节生物体的内分泌系统[88]。
2.6 抗癌
癌症是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。玛咖具有抗癌活性，如减缓白血病、肺癌、食道癌、胃癌等疾病的症状[89]。Cui Baoliang等[90]对两种咪唑生物碱（lepidiline A和lepidiline B）进行了体外细胞毒性实验，结果证明lepidiline A对人卵癌细胞有抑制作用（半最大效应质量浓度为7.39 µg/mL），lepidiline B对人膀胱癌细胞、人胰腺癌细胞、人胸腺癌细胞和人卵巢癌细胞等多种癌细胞具有抑制作用（半最大效应质量浓度分别为6.47、1.38、1.66 µg/mL和5.26 µg/mL），因此确认生物碱是玛咖抗癌活性的功效物质之一。玛咖生物碱、芥子油苷、甾醇都是抑制癌症的有效成分[91]。
2.7 其他生物活性
玛咖除了上述活性外，还具有缓解肝损伤[7]、缓解更年期综合征及改善骨质疏松症[92]、神经保护功能[93-94]、抗炎[95]等生物活性（表5）。
3 结 语
玛咖作为新资源食品，是重要的功能食品原料，其主要活性成分有活性多糖、生物碱、芥子油苷、甾醇等，具有抗疲劳、提高生殖细胞活力等多种生物活性。但目前关于玛咖活性的研究多是基于粗提物，对单体化合物的活性研究近几年主要集中于玛咖酰胺和芥子油苷，但在活性评价方面缺乏系统性和深入性的研究，活性组分作用靶点和机制尚不清楚。因此，提取、分析玛咖各组分的生物活性，并从分子水平对其作用机制进行研究，将对玛咖产品品质提升和应用拓展发挥积极的推动作用。
此外，当前有关玛咖生物活性成分的研究主要集中于玛咖根、茎部位，对玛咖地上部分的开发利用研究较少。即使是根、茎部位的研究，在分离提取过程中并没有考虑有关玛咖淀粉的利用和开发问题，致使大量的玛咖淀粉被废弃，同时也没有考虑其营养成分的提取。因此，未来应加大对玛咖营养成分的分离纯化研究，实现玛咖资源的综合利用。
表5 玛咖的生物活性Table 5 Bioactivities of Maca
