支气管哮喘病症以及过敏性鼻炎病症都属于呼吸道疾病[1]，且随着人们的生活质量提高，大量垃圾产生、汽车尾气等，导致两者发病率不断上升，对人们的健康、工作和生活造成了严重的危害[2]。研究表明，孟鲁司特联合沙美特罗替卡松可有效降低气道高反应性[3]，本研究选取我院2015年1月—2017年1月收治的支气管哮喘患者100例为研究对象，就探讨两种药物联合对气道重建的影响。
表1 两组患者临床疗效对比[n（%）]
表2 治疗前后两组患者气道重塑指标对比（±s）
表2 治疗前后两组患者气道重塑指标对比（±s）
WA%（%） 治疗前 74.32±6.54 75.75±6.21 1.121 2 0.132 5治疗后 61.14±3.69 70.31±3.83 12.192 0 ＜0.000 1 WA（mm2） 治疗前 17.80±4.58 17.79±3.51 0.012 3 0.495 1治疗后 13.91±3.42 15.68±3.17 2.684 0 0.004 3 BWI（%） 治疗前 52.53±4.82 52.70±4.80 0.176 7 0.430 0治疗后 48.48±3.52 50.17±3.65 2.356 7 0.010 2
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年1月—2017年1月收治的例支气管哮喘患者100例为研究对象，所有患者均经临床检查确诊，将本组患者根据不同治疗方法分为两组，观察组50例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗；对照组50例患者给予沙美特罗替卡松治疗；两组患者一般资料对比差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法
对照组患者给予舒利迭（沙美特罗替卡松，厂家：Glaxo Operations UK Limited， 批 准 文 号：H20090242， 规 格：50μg/500μg×60泡）治疗，吸入，1吸/次，2次/d[4]；观察组则在此基础上给予孟鲁司特（杭州默沙东制药有限公司，国药准字：J20130047，规格：10 mg/5 s）治疗，咀嚼后吞服，10 mg/d，1次/d。两组患者均连续治疗2个月[5]。
1.3 观察指标及评价标准
对比两组患者临床疗效和气道重塑指标。（1）临床疗效：无效：治疗后患者临床症状无任何改善或加重；一般：治疗后患者临床症状、气道重塑、肺功能指标明显改善；有效：治疗后患者临床症状消失，气道重塑、肺功能指标恢复正常[6]。（2）气道重塑指标：包括气道壁面积占气道总面积百分比（WA%）、气道壁面积（WA）、气道壁指数（BWI）。
1.4 统计学处理
选用SPSS20.0统计学软件，计数资料以n（%）表示，组间疗效比较采取χ2检验，计量资料以（±s）表示，采用t检验，设P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效对比
观察组总有效率为92.00%，对照组总有效率为80.00%，两组患者临床治疗总有效率对比差异具有统计学意义（χ2=5.980 1，P＜0.05）。见表1。
2.2 治疗前后两组患者气道重塑指标对比
治疗前后两组患者气道重塑指标对比见表2。
2.3 不良反应
两组患者均没有出现严重不良反应。
3 讨论
哮喘是临床常见呼吸系统疾病，往往比较顽固，治疗效果不理想。气道炎症是支气管哮喘的主要病理特征，最终会导致一系列不良后果，对抗气道炎性反应为延缓哮喘的主要方法[7]，研究显示，孟鲁司特联合舒利迭可有效治疗成人哮喘[8]。孟鲁司特钠是临床常用哮喘治疗药物，对过敏性哮喘的治疗效果确切，可以抑制炎症介质的浸润以及释放，降低机体过敏反和毛细血管的通透性，治疗哮喘临床疗效确切[9]。
舒利迭通用名沙美特罗替卡松吸入剂，是β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂，可有效缓解支气管痉挛，不良反应低[10]，但有研究显示，长期应用糖皮质激素并不能降低哮喘死亡率和发病率[11]。而这两种药物合用，不仅可以阻断炎症因子释放和其对呼吸道的负面作用，又可以改变气道重建[12-13]。基于以上认识，笔者选取支气管哮喘患者，所有患者均经临床检查确诊，将患者根据不同治疗方法分为两组，观察组患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗，对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者临床疗效。
通过本研究结果显示，观察组总有效率为92.00%，对照组总有效率为80.00%，两组患者临床治疗总有效率对比差异具有统计学意义（χ2=5.980 1，P＜0.05）。观察组患者气道重塑指标、肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），说明孟鲁司特联合舒利迭可有效改善肺功能，减轻气道重建。
综上所述，孟鲁司特联合舒利迭可有效提高成人支气管哮喘治疗效果，延缓气道重建，改善肺功能，且安全可靠。
